Symposium BSI Magical Mind op 20 maart 2012

The human mind shows curiosity and a natural inclination to understand the world around. Some scholars even go as far as to suggest that the human mind is magical by nature in that it attempts to attribute meaning and find purpose in experiences and events for which no direct explanation is available. Our minds may naturally assume the existence of forces, metaphysical laws, or supernatural powers that transcend between physical and spiritual realities and that may be invoked and manipulated through ritual and spiritual practices.

The present symposium attempts to enlighten our magical minds by focusing intellect on two core ritual practices: the ayahuasca shamanistic ritual and pagan ritualized practices. Several experts in the scientific and experiential study of shamanistic and pagan ritual will provide apprehensive insights in the psychological reality of such magical practices, a history of its scientific study, and the philosophical consequences of an increasing inorganic world.

Program of the symposium

Ayahuasa in psychiatry

De derde spreker op het ayahuasca symposium was Brian Anderson.

Hij sprak over de ontwikkeling over de tijd van de kijk op het therapeutisch nut van ayahuasca door verschillende culturen aan de hand van literatuur. Vanuit psychiatrisch oogpunt kan contact verliezen met de realiteit kan als ongezond gezien worden. Contact verliezen met de realiteit kan echter ook als gezond gezien worden, het geeft een nieuw perspectief. Het kan zorgen voor een breekpunt.

De vorige spreker gebruikt ayahuasca als een middel om een psychose te simuleren, omdat er wordt gesuggereerd dat ze tot gelijke ervaringen leiden. Een psychose is geen gezonde ervaring, hoe kan een ayahuasca trip dit dan wel zijn? Is de ervaring wel hetzelfde? Hoe weten ze dit? Waarom denken ze dat?

besproken literatuur:

PSIQUIATRIA FOLKLORIA (1960, Peru)
DMT at fifty (1960, Hungary)
PSICOANALYSIS (Alvarez de Toledo, 1960, Peru)
Neurological model of psychosis (Pinto, 2010)
Laqueille (2008) verlies van contact met de realiteit
Larraya (1979) ayahuasca als een epidemie waar mensen bang voor zijn dat het weer opnieuw gebeurd
Quevedo (2009) muizen worden minder depressief door ayahuasca
Seeying with eyes wide shut (Aranjo)

spreker 1. Problemen bij onderzoek naar Ayahuasca (Dr. Labate)
spreker 2. Rol van Ketamine en DMT bij schizofrenie onderzoek (Dr. Daumann)

MAOI-De effecten

De psycho-actieve stoffen in Ayahuasca zijn DMT en β-Carboline. DMT (Dimethyltriptofaan) werkt als een serotonine agonist en β-Carboline als een MAOI.
MAOI, simpele uitleg
serotonine agonist, simpele uitleg

 

Anti-depressieve werking van MAOI

Als MAO Inhibitors in de hersenen terechtkomen, zorgen ze ervoor dat de MAO’s op non-actief worden gezet. De afbraak van Serotonine, Norepinephrine en Dopamine, die normaal door de MAO’s gedaan wordt, stopt hierdoor. Zo blijft er meer Serotonine, Norepinephrine en Dopamine over. Meer aanwezigheid van deze neurotransmitters geeft op korte termijn een remming op depressie.

 

 

MAOI in Ayahuasca

De psycho-actieve stoffen in Ayahuasca zijn DMT en β-Carboline. DMT (Dimethyltriptofaan) werkt als een serotonine agonist en β-Carboline als een MAOI.
DMT kan werken als een serotonine agonist, omdat DMT net als serotonine een mono-Amine is, en dus een amine-groep als staartje heeft. Als DMT in zijn eentje de darmen binnen zou zwemmen, wordt hij daar meteen afgebroken door de MAO’s. De MAO’s breken zijn aminegroep af, waardoor hij niet meer kan functioneren als serotonine agonist. Zonder die aminegroep kan hij de serotonine receptoren niet meer open maken. Door de aanwezigheid van MAOI (β-Carboline) in ayahuasca laten de MAO’s DMT met rust in de darmen, zodat DMT in zijn geheel met zijn amine groep de hersenen kan bereiken en kan functioneren als serotonine agonist..

Vervelende bijwerkingen van MAOI

De MAO’s, die door MAOI op non-actief zijn gezet, blijven voor altijd non-actief. Dat zou ervoor kunnen zorgen dat er een overschot aan serotonine, norephinephrine en dopamine in de hersenen zou kunnen ontstaan.

Naast de MAO’s in de hersenen zet MAOI ook de MAO’s in de rest van het lichaam op non-actief. De MAO’s in het spijsverteringskanaal zijn verantwoordelijk voor de afbraak van Tyramine. Tyramine is een mono-amine die veel in voedsel voorkomt, zoals in oude kaas. Bij aanwezigheid van MAOI kan MAO dit soort voedsel niet meer afbreken.

Vandaar dat je MAOI’s alleen mag slikken in combinatie met een heel zwaar dieet zonder monoamines, zoals tyramine, omdat je er een verschrikkelijke diaree met soms de dood als gevolg aan kan overhouden.

 

Hagar:

Is dat waarom de Shamaan je laat vasten voorafgaand en tijdens de Ayahuasca ceremonie…?

En is dat waarom mensen moeten overgeven en diaree krijgen na het gebruik van ayahuasca  (“cleansing the body”)…?

MAOI, een simpele uitleg
mono amine
mono amine oxidase

MAO Inhibitor- simpele uitleg

MAO Inhibitor staat voor Mono Amine Oxidase Inhibitor

Mono-Amine:

Het woord Amine lijkt op Ammoniak. Ammoniak is een bekend schoonmaakmiddel dat heel heftig ruikt. Amoniak wordt bijvoorbeeld gebruikt omschoon te maken voor dat men gaat schilderen, omdat het vet op te lossen.

 

Amoniak is Amine opgelost in water. Een Amine is 1 stikstof-atoom (N) met  waterstof atomen (H) eromheen (NH3).

Amine

Mono staat voor 1. Een mono-Amine is een neurotransmitter of neuromodulator waar 1 Amine aanzit. Voorbeelden van monoAmine neurotransmitters zijn Serotonine (5-HT), norepinephrine en dopamine

Mono-Amine oxidase

Een oxidase is een stofje dat afbraak stimuleert. De Mono-Amine Oxidase (MOA) is een soort oxidase. Een oxidase die de afbraak van mono-Amines stimuleert. De amine breekt af, lost op en wordt zo ammoniak. Zo bevordert MOA de afbraak van bijvoorbeeld serotonine, norepinephrine en dopamine.

Mono-Amine oxidase Inhibitor (MAO Inhibitor)

Inhibitor komt van het woord inhibitie. Inhibitie betekent het tegenovergestelde van activatie,  inhiberen staat voor de-activeren of tegenwerken. Een Inhibitor is dus een stofje dat iets tegenwerkt, deactiveert. Een MAO Inhibitor inhibeert MAO, de aanwezigheid van een MAO inhibitor zorgt er dus voor dat MAO zijn werk niet kan doen. Dit betekent dat serotonine, norepinephrine en dopamine niet meer worden afgebroken.

Een MAOI is een klasse anti-depressiva, een medicijn tegen depressie. MAOI pillen worden alleen als laatste redmiddel voorgeschreven, omdat ze heel nare bijwerkingen.

Een van de psycho-actieve bestanddelen van Ayahuasca,  β-Carboline, werkt als een MAOI. Het andere psycho-actieve bestanddeel is DMT (Dimethyltryptamine). DMT werkt als een serotonine agonist.

Gerelateerde artikelen

  1. De anti-depressieve werking van MAOI
  2. MAOI in ayahuasca
  3. de bijwerkingen van MAOI

Ketamine en DMT bij schizofrenie onderzoek

De tweede spreker op het Ayahuasca Symposium was Jörg Daumann, Ph.D van de universiteit van Keulen in Duitsland. Hij probeert meer inzicht te krijgen in schizofrenie door het gedrag en hersenactiviteit van schizofrenen te vergelijken met mensen onder invloed van DMT en met mensen onder invloed van Ketamine.
De psycho-actieve bestanddelen van Ayahuasca zijn DMT (Dimethyltryptamine) & β-Carboline. DMT werkt als een serotonine agonist. β-Carboline werkt als een MAOI.

 

 

schizofrenie: de symptomen
Sommige mensen denken dat Schizofrenie betekent dat je een dubbele of gespleten persoonlijkheid hebt. Dit is een fabeltje. Sommige schizofrenie patiënten leiden wel aan dit soort wanen. Ze hebben zowel positieve en negatieve symptomen. Daarmee bedoelen we niet fijne versus vervelende symptomen, maar symptomen waarbij gedrag erbij komt versus symptomen waarbij gedrag afneemt. De positieve symptomen bij schizofrenie zijn ongebruikelijke gedachten en gedragingen zoals wanen en hallucinaties. De negatieve symptomen van schizofrenie zijn energieverlies, geen plezier meer in dingen kunnen hebben  en lusteloosheid.

schizofrenie: aandacht
Dr. J. Daumann zegt dat schizofrenie patiënten vooral een probleem hebben in hun aandacht-systeem. Ze hebben een “gating”-probleem. Er komt te veel informatie binnen om bewust te verwerken. Het aandacht-systeem filtert belangrijke informatie die snel orde schept in de chaos. Schizofrenie patiënten hebben problemen met het filteren van deze belangrijke informatie. Zo zijn ze constant in modus “overload”. Zo gokken ze vaak fout dat iets er wel is wanneer dat er in werkelijkheid niet is. Het zou kunnen dat hierdoor hun wanen en hallucinaties ontstaan. Hun EEG, laat veel meer mismatch negativity zien, dan een EEG van een niet-schizofreen. Mismatch negativity (MMN) is een plotselinge negatieve potentiaal in de hersenactiviteit die normaal volgt als reactie op het herkennen van een verandering in een lange reeks van hetzelfde.

 

 

onderzoek naar schizofrenie:uitdaging
Volgens Dr. J. Daumann is het erg moeilijk om onderzoek te doen met schizofrenie patiënten: ze verschillen heel erg van elkaar; patiënten willen vaak niet meewerken; en patiënten die wel mee willen werken, maken het onderzoek vaak niet volledig af. Het zou een stuk makkelijker worden om inzicht te krijgen in schizofrenie, wanneer er een middel bestond dat de schizofrenie-symptomen tijdelijk en gecontroleerd kon opwekken

middelen die schizofrenie-achtige symptomen opwekken
De serotonine agonisten: Mescaline , LSD, Psilocybin (in paddestoelen) & DMT (in Ayahuasca)
De NMDA antagonisten: PCP & Ketamine

schizofrenie vs DMT: prestatie & EEG
De mensen onder invloed van DMT lieten de positieve symptomen van schizofrenie zien. Verder gokten ze net als de schizofrene patiënten vaak fout dat er wel iets was. Dit viel niet samen met te veel mismatch negativity in de EEG.

schizofrenie vs Ketamine: prestatie & EEG
De mensen onder invloed van Ketamine lieten zowel de positieve als de negatieve symptomen van schizofrenie zien. Zij gokten minder fout dan schizofrenen. Bij hen was wel te veel mismatch negativity te zien in de EEG.

Hagar: Wat zegt dat nou, dat de gokprestatie en de EEG-mismatches niet samen vallen?

agonist, een simpele uitleg
antagonist, een simpele uitleg

Ayahuasca onderzoek-de Problemen

Hagar: De eerste spreker op het European Ayahuasca Research Symposium was Dr.Beatrice Caiuby Labate uit Brazillie. Zij was een van de mede-organisatoren van het symposium. En hoewel de meningen hierover verdeeld zijn, viel haar praatje mij een beetje tegen. In plaats van over de inhoud vertelde ze over de problemen die je tegenkomt wanneer je het onderwerp Ayahuasca interdisciplinair (vanuit verschillende onderzoeksvelden) probeert te onderzoeken:

Antropology. Het is voor een antropoloog moeilijk om objectief over de introspectieve ayahuasca ervaringen te schrijven, omdat ze de wensen van hun subjects  (gebruikers) moeten respecteren over hoe ze gepresenteerd willen worden naar de wereld. Als objectief onderzoeker wil je natuurlijk een zo volledig mogelijk beeld geven. Je wil zowel de positieve als de negatieve ervaringen volledig beschrijven. Maar de gebruikers willen eigenlijk niet dat de negatieve verhalen en gebeurtenissen naar buiten komen. Een enkel negatief verhaal zou tegen hen gebruikt kunnen worden, door de media uit context kunnen worden getrokken en zou zo hun gevecht tegen de illegaliteit negatief kunnen beïnvloeden.

Een andere uitdaging is de communicatie met en de goedkeuring van de shamanistische cultuur. De shamanistische cultuur kijkt op een heel andere manier naar de wereld dan het westen.  Het westen kijkt met psychiatrische logica naar een process dat gecreëerd wordt door shamanistische logica. Ze gebruiken andere concepten. Ze hebben bijvoorbeeld hele andere ideeen over wat ziek is en wat gezond. Ze zijn het dan ook niet eens over het resultaat van een onderzoek als gezonder of zieker dan daarvoor. Westerse onderzoekers verwachten dat een shamaan zich gedraagt als een therapeut. Maar dat doet hij niet, in psychiatrische ogen grenst het gedrag eerder aan schizofreen. Het obsessief internaliseren van zijn eigen zelf met visuele hallucinaties. Atkinson noemt het “Altered state of counsciousness”, Saez “The vegetalization of the sjamaan”.

 

 

Biomedisch onderzoek probeert de farmacologische en therapeutische effecten te analyseren. Het is erg moeilijk voor een biomedicus om een volledig gecontroleerd onderzoek op te zetten om de effecten van ayahuasca te analyseren.

In de wetenschap mag je alleen voorlopige conclusies trekken over de oorzaak van een gevolg, wanneer je 1 variabele individueel verandert terwijl je alle andere variabelen gelijk houdt. In een normale omgeving kan je niet alles controleren. Daarom kan het onderzoek alleen gedaan worden in een kuntstmatige onderzoekssetting.  Om zeker te weten dat de effecten het gevolg zijn van ayahuasca zelf en niet van het idee dat ze ayahuasca nemen, moet er een controlegroep zijn die precies hetzelfde moet meemaken als de experimentele groep zonder dat ze echt ayahuasca krijgen toegediend. Hiervoor een placebo (een namaak-stofje waarvan mensen geloven dat het het echte spul is) ontwikkeld worden. Als je wil kunnen vergelijken tussen twee ervaringen, moet er ook worden beslist over een standaard dosis, omdat ayahuasca normaal geen uniforme doorzichtige substantie is. Er worden normaal verschillende soorten plantjes gebruikt zoals bijvoorbeeld pharmahuasca en anahuasca. Ook worden ze nooit in isolement gebruikt, maar altijd in een soort thee, vermengt met andere ingrediënten.


Een  ander probleem van een objectief onderzoek naar Ayahuasca is dat de afhankelijke variabele een ervaring is, en een ervaring kan je niet objectief meten. Het is ook nog een ervaring waarover mensen pas na afloop vertellen. Je kan dus alleen afgaan op mensen hun verhaal. Je weet nooit hoeveel mensen verzinnen, hoeveel ze zich nog correct herinneren en hoeveel ze echt zo hebben ervaren. Verder ligt de ervaring die mensen in een laboratorium hebben met een gedoseerde dosis waarbij ze weten dat ze geobserveerd worden en ondervraagd, ver af van de ervaring die mensen bijvoorbeeld hebben tijdens een betoverende ceremonie van de sjamaan midden in het regenwoud van Peru.

 

Verspreiding van onjuiste kennis is ook een probleem. Voorstanders in Europa zeggen soms:  Ayahuasca-thee is een overlevering uit de natuur, die al tientallen eeuwen gebruikt wordt om te genezen, het moet wel gezond zijn. Westerse mensen snappen dat  niet omdat ze niet meer in contact staan met de natuur. Het “genezen” met Ayahuasca blijkt echter pas 300 jaar geleden te zijn ontstaan, daarvoor werd het gebruikt tijdens de jacht en tijdens oorlog, om cosmologische strategische inzichten te krijgen.

De grootste uitdaging blijft het verbreken van de vicieuze circel tussen het gebrek aan grondige wetenschappelijke kennis en de illegale status van Ayahuasca. Men heeft grondige wetenschappelijke kennis nodig, om aan te tonen dat Ayahuasca niet gevaarlijk is. Maar omdat Ayahuasca  in het grootste deel van de wereld verboden is, is het heel moeilijk om er goed en grondig open wetenschappelijk onderzoek naar te doen.

Vaak moeten onderzoekers zich in rare bochten wringen om ayahuasca te mogen onderzoeken.
Gebruik van Ayahuasca in wetenschappelijk onderzoek om de symptomen van schizofrenie na te bootsen

European Ayahuasca Research Symposium

Ayahuasca is een psychedelisch brouwsel gemaakt van planten uit de Amazon Basin. De psychoactieve effecten van ayahuasca zijn een mix van β-Carboline en DMT. Deze stoffen zorgen samen met de psychosociale en de spirituele factoren voor de uitgesproken fenomenologische ervaring bij het drinken van ayahuasca thee. In de afgelopen tientallen jaren is het gebruik van deze “thee” sterk toegenomen zowel in Europa, als in de rest van de wereld voor religieuze, therapeutische, shamanistische, maar ook voor wetenschappelijk onderzoek.


 

Het “European Ayahuasca Research Symposium” was een reeks van 7 lezingen over Ayahuasca op 17 juni 2011 in de oudemanhuispoort van de Universiteit van Amsterdam gepresenteerd door Stichting OPEN & stichting MAPS in samenwerking met Bia Labate Ph.D., MAPS Hungary en studievereniging COGnITO. De experts vertelden ieder hun visie op het ayahuasca onderzoek vanuit hun eigen veld. Via de linkjes vindt u een uitgebreid verslag van de drie interessantste sprekers:

 

1. Problemen bij onderzoek naar Ayahuasca (Dr. Labate)

2. Rol van Ketamine en DMT bij schizofrenie onderzoek (Dr. Daumann)

3. Ayahuasca in de psychiatrie (Brian Anderson)

Verder sprak Prof. Dr. Wouter Hanegraaf; Petra Bokor, MSc (HUN); Rama Leclerc, Ph.D. (FR) en Janine Schmid, Ph.D. (DE)